EK uskoro potpisuje ugovor o nabavi 300 mil. Pfizerovog cjepiva

09.11.2020.

17:10

Autor: T.V./Hina

default error photo
Glasnogovornik Komisije nije želio komentirati hoće li Pfizerova objava o učinkovitosti cjepiva ubrzati potpisivanje ugovora o nabavi.
Europska komisija će s farmaceutskim tvrtkama Pfizer i BioNTech uskoro potpisati ugovor o nabavi 300 milijuna doza cjepiva protiv covida 19, objavila je predsjednica Komisije Ursula von der Leyen.

➡️ Pfizer: Efektivnost našeg cjepiva veća od 90%, ovo je povijesni trenutak
➡️ Štagljar o cjepivu: Jako obećavajuće, vidimo svjetlo na kraju tunela
➡️ Sve o koronavirusu
➡️ U Hrvatskoj 38 preminulih, 1528 zaraženih
➡️ Nacionalni stožer o mjerama, broju umrlih i kritikama

- Izvrsna vijest od Pfizera i BioNTecha o uspješnim rezultatima njihovih kliničkih ispitivanja cjepiva protiv covida 19. Komisija će s njima uskoro potpisati ugovor o 300 milijuna doza cjepiva, objavila je na Twiteru Ursula von der Leyen.

Dvije kompanije objavile su ranije u ponedjeljak da se njihovo eksperimentalno cjepivo pokazalo učinkovitim u više od 90 posto slučajeva.

Nešto ranije u ponedjeljak je potpisivanje ugovora o nabavi cjepiva najavio utjecajni europarlamentarac Peter Liese, zastupnik EPP-a zadužen za zdravstvena pitanja.

- Po mojim informacijama, spomenuti ugovor uskoro će biti potpisan, rekao je Liese. Postignut je dogovor da će Europljani dobiti stotine milijuna doza cjepiva, naveo je u priopćenju poslanom e-mailom.

Glasnogovornik Komisije nije želio komentirati hoće li Pfizerova objava o učinkovitosti cjepiva ubrzati potpisivanje ugovora o nabavi.

Komisija je ranije kazala da bi 27 država članica EU-a moglo imati također mogućnost naručiti još 100 milijuna doza cjepiva koje razviju Pfizer i BioNTech.

EU je već sklopio ugovore s AstraZenecom, Sanofijem i Johnson & Johnsonom o kupnji njihovih potencijalnih cjepiva. SAD, Japan i Britanija već su objavili da su sklopili ugovore o kupnji cjepiva s Pfizerom i BioNTechom.

Europska agencija za lijekove (EMA) od početka listopada prati podatke o ispitivanju učinkovitosti cjepiva koje razvijaju Pfizer i BioNTech.

EMA je u ponedjeljak kazala Reutersu da nije dobila najnovije rezultate kliničkih ispitivanja treće faze koja se provode na velikom broju ispitanika, ali je već razmotrila nekliničke podatke. Sada proučava drugi skup podataka o kvaliteti tog cjepiva, uključujući one koji se odnose na njegove sastojke i način proizvodnje.

- Britanija očekuje da će do kraja godine imati na raspolaganju deset milijuna doza Pfizer/BioNTechovog cjepiva ako ga regulatori odobre, rekao je u ponedjeljak glasnogovornik britanskog premijera Borisa Johnsona.

Glasnogovornik je kazao da je Britanija naručila 40 milijuna doza tog cjepiva, jednog od šest vrsta za koje je dogovorila isporuku u slučaju da budu odobrena.

Vijesti HRT-a pratite na svojim pametnim telefonima i tabletima putem aplikacija za iOS i Android. Pratite nas i na društvenim mrežama Facebook, Twitter, Instagram, TikTok i YouTube!