Europska agencija za lijekove (EMA) održat će virtualni sastanak o postupku razvoja, ocjeni, odobravanju i praćenju sigurnosti primjene cjepiva protiv bolesti COVID-19.
Sastanak EMA-e o postupku razvoja I odobravanja cjepiva
25.03.2021.
07:26
Autor: T.V./HRT
Europska agencija za lijekove (EMA)
Foto: Piroschka van de Wouw / REUTERS
Sastanak je namijenjen javnosti i dionicima kako bi se informirali o odobravanju, primjeni i sigurnosti novih cjepiva protiv bolesti COVID-19 te o ulozi Europske komisije i nacionalnih javnozdravstvenih tijela prilikom provođenja cijepljenja.
Sudionicima će ujedno biti pružena prilika da iznesu i podijele svoje potrebe, očekivanja i zabrinutosti, koje će EMA i Europska regulatorna mreža za lijekove uzeti u obzir u procesu donošenja odluka.
Vijesti HRT-a pratite na svojim pametnim telefonima i tabletima putem aplikacija za iOS i Android. Pratite nas i na društvenim mrežama Facebook, Twitter, Instagram, TikTok i YouTube!
Autorska prava - HRT © Hrvatska radiotelevizija.
Sva prava pridržana.
hrt.hr nije odgovoran za sadržaje eksternih izvora