Ministrica zdravstva Irena Hrstić sudjelovala je u utorak na EU Pharma Forumu, na kojem je bilo govora o reformi EU zakonodavstva o lijekovima te naglasila da je cilj cijelog procesa osigurati sigurnu opskrbu lijekovima za EU a time i za Hrvatsku.
15.04.2025.
Zadnja izmjena 19:57
Autor: Ruža Ištuk/Pe.F./T.D./HRT/Hina
Ministrica zdravstva Irena Hrstić sudjelovala je u utorak na EU Pharma Forumu, na kojem je bilo govora o reformi EU zakonodavstva o lijekovima te naglasila da je cilj cijelog procesa osigurati sigurnu opskrbu lijekovima za EU a time i za Hrvatsku.
- Glavni cilj ovog procesa je osigurati sigurnu opskrbu lijekovima za Europsku uniju, a time i za Hrvatsku kao njezinu članicu, kazala je Hrstić.
- Uz promjenu regulative vezane uz dostupnost lijekova ide se s i definiranjem koju su to kritični lijekovi i kolike bi rezerve tih lijekova EU trebala imati, dodala je.
Hrvatska je više puta bila pogođena nedostupnošću određenih lijekova, pa Hrstić kaže da je cilj reforme ujednačiti dostupnost lijekova u svim dijelovima Europske unije, uključujući i najmanje zemlje poput Hrvatske.
Dodala je da smo u prošlosti često ovisili o dobavljačima, odnosno proizvođačima lijeka i o tome hoće li određeni lijek biti registriran u Hrvatskoj te smo morali pribjegavati interventnim uvozima, što je dugotrajan i ponekad nesiguran proces.
- Potrebno je to regulirati kako bi sve što je dostupno u EU kroz kraći period bilo dostupno i u Hrvatskoj, rekla je Hrstić.
Osvrnula se i na novu europsku direktivu o pročišćavanju otpadnih voda iz farmaceutske industrije koja je stupila na snagu početkom ove godine. Proizvođači generičkih lijekova traže izuzimanje iz Direktive i upozoravaju da bi zbog neodrživo visokih troškova to utjecalo na cijene lijekova te bi bili prisiljeni prestati proizvoditi ključne lijekove.
Hrstić kaže kako Direktiva može dovesti do poskupljenja lijekova a njoj kao ministrici je najvažnije da lijekovi budu dostupni hrvatskim pacijentima fizički i ekonomski.
Što se tiče duga prema veledrogerijama Hrstić je rekla da je cilj da rok plaćanja do kraja ove godine bude 150 dana, a konačni cilj je 60 dana.
Predsjednica Hrvatske ljekarničke komore Ana Soldo istaknula je da je u novoj EU legislativi, koja se još izrađuje, za hrvatske pacijente najvažnije što se uređuju obveze nositelja odobrenja, odnosno da se lijek stavi na tržište u roku od godine dana nakon odobrenja.
- Događa se još puno regulatornih promjena. Imamo priliku dobiti generičke i bioslične lijekove ranije nego što smo to mogli prema postojećoj regulativi. Cilj je da pacijenti novije terapije dobiti u ranijem roku, ali ostaje pitanje kako ćemo to sve financirati, kao i da sama legislativa nudi određene poticaje za farmaceutsku industriju kako bi ta novčana sredstva mogla omogućiti povoljnije terapije. Jedna od najvažnijih stvari za pacijente je da se uređuju obveze nositelja odobrenja da na svako tržište u roku od godinu dana nakon odobrenja ipak stave lijek na listu lijekova. Mislim da je to za hrvatske pacijente najvažnija stvar, ističe Ana Soldo, predsjednica Hrvatske ljekarničke komore.
Na isti lijek u Europi jedni čekaju četiri mjeseca, drugi više od dvije godine.
- Ja moram reći da je u Hrvatskoj dostupnost lijekova relativno dobra,mi kasnimo za Europom u stavljanju lijekova na tržište međutim to je i za očekivanje s obzirom na budžet s kojim raspolažemo. Mislim da je najveći problem s lijekovima za rijetke bolesti, rekao je Ivica Belina, predsjednik Koalicije udruga u zdravstvu.
- Dostupnost ima više aspekata, ima cjenovnu dostupnost, ima raspoloživost lijeka na tržište i općenito volju nositelja odobrenja da stavi na nekakvo tržište. Potpuno je velika razlika dali stavljate lijek na tržište od 80 milijuna ili 4 milijuna ljudi, cijena najviše ovisi o količinama, naglasila je Goranka Marušić Kontenet, HALMED.
- Moramo biti svjesni da bez obzira kad se donese legislativa, veliki dio posla ipak ostaje na nama jer ćemo 70 posto legislative mi kreirati. Imamo znanje, inicijative i volje da napravimo jedan novi iskorak za Hrvatski zdravstveni sustav. Mi danas imamo situaciju da je u Njemačkoj dostupno 46 od 48 novih onkoloških lijekova, dok u nekim malim zemljama istočne Europe ta brojka varira od 2-5. Tako da ima jako puno prostora za poboljšanje, s jedne strane privlačenje investicija, privlačenje farmaceutske industrije u Europu, manja ovisnost o trećim državama, ali s druge strane omogućiti da svi pacijenti u EU dobiju lijekove u isto vrijeme i to je prioritet i Europskog parlamenta, ocijenio je hrvatski zastupnik u Europskom parlamentu Tomislav Sokol.
Ministrica zdravstva izjavila je i da je zdravstvena inspekcija završila posao na terenu oko slučaja smrti mladića s Lastova, koji je bolestan osam sati putovao do dubrovačke bolnice gdje je preminuo.
- Zdravstvena inspekcija završila je svoj posao na terenu, prikupila svu potrebnu dokumentaciju i onu koja se tiče medicinskog aspekta, kao i onu vezanu uz način postupanja unutar medicinskog protokola, kazala je.
- Trenutačno se dokumentacija nalazi kod Povjerenstva Hrvatske liječničke komore i to je standardna procedura. Što se tiče druge istrage, koja se ne odnosi isključivo na zdravstveni sustav, nemam informacije ta je istraga još uvijek u tijeku. Kada prikupimo sve podatke Zdravstvene inspekcije i ostale relevantne izvještaje, napravit ćemo procjenu postoji li potreba za izmjenom postojećih protokola, zaključila je Hrstić.
Vijesti HRT-a pratite na svojim pametnim telefonima i tabletima putem aplikacija za iOS i Android. Pratite nas i na društvenim mrežama Facebook, Twitter, Instagram, TikTok i YouTube!

Autorska prava - HRT © Hrvatska radiotelevizija.
Sva prava pridržana.
hrt.hr nije odgovoran za sadržaje eksternih izvora