20:11 / 03.02.2021.

Autor: Hina/HRT

AstraZeneca: Cjepivo učinkovito protiv prijenosa koronavirusa

Cjepivo tvrtke AstraZeneca

Cjepivo tvrtke AstraZeneca

Foto: Dado Ruvic/Illustration/File Photo / REUTERS

Cjepivo britansko-švedske farmaceutske tvrtke AstraZenece i sveučilišta Oxford učinkovito je protiv prijenosa koronavirusa, pokazuju početni podaci.


Mene Pangalos, izvršni potpredsjednik za istraživanje i razvoj AstraZenece, rekao je novinarima da su testovi cijepljenih ljudi u Britaniji pokazali da se prijenos smanjio 67 posto.

Ipak, nakon druge doze, vjerojatnost prijenosa smanjila se na samo 50 posto.

- Čak i 50% je značajno smanjenje, rekao je Pangalos.

Andrew Pollard s Oxforda kaže da je razlika možda posljedica drugačijeg sastava relativno maloga uzorka. 

- Moramo još analizirati, rekao je Pollard.

Rezultati su proizašli iz studije, koju je proveo Oxford, i koja je također pokazala da je učinkovitost 76 posto 22 do 90 dana nakon primanja prve doze. To se penje na 82,4 posto kada se prime dvije doze u razmaku od tri mjeseca.

Nova studija objavljena u srijedu pokazala je da 88 posto ljudi oboljelih od COVID-19 zadržalo protutijela šest mjeseci.

Biobank, najveća britanska biomedicinska baza, objavila je da je u njezinoj studiji 99 posto ljudi imalo protutijela tri mjeseca nakon što su bili inficirani.

U ispitivanju je sudjelovalo 20.200 ljudi.

Švicarska prije zelenog svjetla traži nova istraživanja AstraZenecinog cjepiva


Švicarska agencija za lijekove, koja izdaje odobrenja za stavljanje na tržište, ocijenila je da su prije upotrebe potrebna dodatna ispitivanja cjepiva protiv COVID-19 AstraZenece.

- Podaci koji su do danas dostavljeni i proučeni nedostatni su za izdavanje odobrenja. Za daljnju procjenu sigurnosti su potrebni podaci novih istraživanja kako bi se procijenila sigurnosti, učinkovitost i kvaliteta, piše Swissmedic u priopćenju, dok je cjepivo već odobreno u brojnim zemljama, uključujući Europsku uniju.

- Uzevši u obzir do sada proučene podatke, savjetodavni odbor vanjskih stručnjaka (HMEC) Swissmedice je ocijenio na izvanrednom zasjedanju 2. veljače da sada raspoloživi podaci ne omogućuju zaključak o pozitivnom omjeru koristi i rizika tog cjepiva, dodaje se u priopćenju.

Swissmedic traži dodatne podatke o učinkovitosti na temelju III. faze koja se trenutačno provodi u Sjevernoj i Južnoj Americi. 

Swissmedic je već odobrio cjepivo Pfizer/BioNTech i Moderne. Kampanja cijepljenja je počela u Švicarskoj krajem prosinca. 

Švicarska je u srijedu navela da je potpisala ugovor s njemačkom farmaceutskom tvrtkom Curevac i švedskom vladom za isporuku 5 milijuna doza cjepiva, a zaključila je i pripremni ugovor o 6 milijuna doza s američkim Novavaxom.   


Vijesti HRT-a pratite na svojim pametnim telefonima i tabletima putem aplikacija za iOS i Android. Pratite nas i na društvenim mrežama Facebook, Twitter, Instagram i YouTube!