Cijepljenje Pfizerom poslije AstraZenece sigurno i učinkovito

Španjolsko istraživanje o kombiniranju cjepiva protiv bolesti COVID-19 utvrdilo je da je cijepljenje Pfizerovim cjepivom ljudi koji su dobili prvu dozu AstraZenecina cjepiva jako sigurno i učinkovito, pokazali su preliminarni rezultati objavljeni u utorak.

Istraživanje Combivacs, koje je proveo španjolski Institut za zdravlje Carlos III., utvrdilo je da je količina IgG antitijela u krvotoku od 30 do 40 puta veća kod ljudi koji su kao drugu dozu dobili Pfizerovo cjepivo nego u kontrolnoj skupini u kojoj su bili ljudi koji su dobili samo prvu dozu AstraZenece. Istodobno, količina neutralizirajućih antitijela porasla je sedam puta nakon doze Pfizerova cjepiva, znatno više nego nakon druge doze AstraZenecina cjepiva kada su se ona udvostručila.

Gotovo 670 dobrovoljaca u dobi između 18 i 59 godina koji su već primili prvu dozu AstraZenecina cjepiva sudjelovalo je u istraživanju, a oko 450 dobilo ih je dozu Pfizerova cjepiva. Samo 1,7 posto ispitanika prijavilo je ozbiljnije nuspojave, a riječ je bila o glavobolji i bolovima u mišićima te su se cijepljeni općenito loše osjećali, rekla je liječnica Magdalena Campins, jedna od voditeljica istraživanja. Međutim, ona kaže da to "nisu simptomi koje se može smatrati ozbiljnima".

U britanskom istraživanju kombiniranja cjepiva prvi rezultati nedavno su pokazali da su ljudi cijepljeni Pfizerovim pa AstraZenecinim cjepivom ili obrnuto imali veću vjerojatnost razviti blage do umjerene simptome kao što su glavobolja ili groznica nego da su primili obje doze samo jedne vrste cjepiva. Podaci o imunosnom odgovoru očekuju se u mjesecima koji dolaze.

Španjolska je ograničila primjenu AstraZenecina cjepiva na starije od 60 godina zbog zabrinutosti od moguće pojave krvnih ugrušaka kod mlađih osoba nakon cijepljenja. "Današnji rezultati podržavaju mogućnost cijepljenja pacijenata koji su primili prvu dozu AstraZenece, ali odluku ne donose znanstvenici ovog istraživanja", rekao je Jesus Antonio Frias, klinički direktor Carlosa III.