Europska regulatorna agencija za lijekove EMA objavila je da je dala zeleno svjetlo za odobravanje novog cjepiva protiv koronavirusa američke farmaceutske kuće Novavax. Odmah ga je odobrila i Europska komisija.
20.12.2021.
14:43
Autor: V.K./HRT/Hina
Europska regulatorna agencija za lijekove EMA objavila je da je dala zeleno svjetlo za odobravanje novog cjepiva protiv koronavirusa američke farmaceutske kuće Novavax. Odmah ga je odobrila i Europska komisija.
- S pet odobrenih cjepiva, EU ima raznolik portfelj, koji se temelji i na novim tehnologijama kao što je mRNA i klasičnim poput Novavaxova koje se temelji na proteinima, objavila je na Twitteru predsjednica Europske komisije Ursula von der Leyen. Cjepivo se sada može distribuirati u državama članicama EU-a koje su ga kupile, a isporuke bi trebale početi u siječnju.
We have now authorised the @Novavax vaccine.
— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) December 20, 2021
With 5 approved vaccines, the EU has a varied portfolio, based both on novel technologies, such as mRNA, and classic ones, like Novavax, which is protein-based.
Vaccination, and boosters, are our best protection against COVID19.
Novavax je cjepivo na bazi proteina. Sadrži sitne čestice koje se sastoje od laboratorijski proizvedene verzije šiljatog proteina Sars-CoV-2, virusa koji uzrokuje bolest COVID 19. Pripravci Pfizer/BioNTech i Moderna su cjepiva s RNK za prijenos podataka, dok su AstraZeneca i Johnson&Johnson's vektorska cjepiva.
Novavax sa sjedištem u Marylandu podnio je zahtjev za odobrenje u EU u studenom.
Vijesti HRT-a pratite na svojim pametnim telefonima i tabletima putem aplikacija za iOS i Android. Pratite nas i na društvenim mrežama Facebook, Twitter, Instagram i YouTube!
Autorska prava - HRT © Hrvatska radiotelevizija.
Sva prava pridržana.
hrt.hr nije odgovoran za sadržaje eksternih izvora