Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) izvijestila je jučer da joj je stigla prijava sumnje na nuspojavu sa smrtnim ishodom kod cjepiva AstraZenece u 33-godišnje osobe, koja je preminula 12 dana nakon cijepljenja.
07:58 / 18.03.2021.
Autor: S.M./HRT/Hina
Objavljeno: 18. ožujka 2021., prije više od godinu dana
Autor: S.M./HRT/Hina
Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) izvijestila je jučer da joj je stigla prijava sumnje na nuspojavu sa smrtnim ishodom kod cjepiva AstraZenece u 33-godišnje osobe, koja je preminula 12 dana nakon cijepljenja.
HALMED i HZJZ počeli su raditi na ocjeni koja će se žurno nastaviti po primitku zatražene dokumentacije, nakon čega će izvijestiti o ishodu.
HALMED je trenutačno u kontaktu sa zdravstvenom ustanovom u kojoj se slučaj dogodio kako bi se u što kraćem roku dostavila sva medicinska dokumentacija na temelju koje bi se mogla provesti ocjena uzročno-posljedične povezanosti, ističe se u priopćenju. Objavljeno je i da će prijava biti upućena i Europskoj agenciji za lijekove (EMA), kako bi se uključila u ocjenu slučaja. Danas se očekuje i zaključak Europske agencije za lijekove o sigurnosti Astrazenekina cjepiva, koje je 20-ak europskih država iz opreza prestalo primjenjivati zbog izvješća o tromboembolijskim komplikacijama.
Vijesti HRT-a pratite na svojim pametnim telefonima i tabletima putem aplikacija za iOS i Android. Pratite nas i na društvenim mrežama Facebook, Twitter, Instagram i YouTube!
Autorska prava - HRT © Hrvatska radiotelevizija.
Sva prava pridržana.
hrt.hr nije odgovoran za sadržaje eksternih izvora