Roditelji djece s teškoćama predali Berošu peticiju; Oglasilo se ministarstvo

Predstavnici Udruge Sjena predali su, uoči sjednice Vlade, ministru zdravstva Viliju Berošu 3600 prikupljenih potpisa podrške peticiji pokrenutoj za dječaka Antu Mikulića iz Slavonskog Broda i svu djecu s teškoćama u razvoju. Tvrde kako ta djeca ne dobivaju adekvatnu rehabilitaciju. Ministar zdravstva Vili Beroš rekao je da Ministarstvo poduzima sve radnje unutar zakonskih okvira kako bi svim pacijentima, posebno djeci s rijetkim i specifičnim bolestima, bila osigurana maksimalno dostupna i kvalitetna zdravstvena skrb.

Peticiju su pokrenuli zbog podrške šestogodišnjem Anti, kako bi mu se osigurala prijeko potrebna odgovarajuća rehabilitacija za koju je, upozoravaju iz Udruge, zakinut te mu se krše temeljna ljudska prava.

Ante ima najveći stupanj oštećenja zdravlja, četvrti stupanj invaliditeta i rijedak sindrom Cornelia de Lange (CdLS), rođen je bez šaka, ne govori i ne hoda, a određena mu rehabilitacija od dva termina mjesečno po pola sata nije dovoljna. Dosad je primao rehabilitacijske terapije jednom tjedno, a ustanova koja mu je to pružala odlučila je to upola smanjiti.

Primjerena rehabilitacija u njegovu slučaju bila bi omogućavanje rehabilitatora, radnog terapeuta, logopeda, senzorne terapije.

- Kao majka djeteta s teškoćama nikad nisam mislila da ću morati na ovaj način tražiti prava za svoje dijete. Ante je samo jedan od djece s teškoćama, koji je sada u fokusu javnosti, gdje se vidi apsurdan pristup naše države prema djeci s teškoćama vezano za rehabilitaciju i habilitaciju naše djece, poručila je Antina majka Marica Mikulić, ujedno i dopredsjednica Udruge.

Udruga pokrenula peticiju, ministru predali 3600 potpisa

Dodala je kako se novac uložen u rehabilitaciju djece s teškoćama u razvoju ne troši učinkovito.

- Radi se o tome da naša djeca nemaju dovoljan opseg rehabilitacije. Svjesni smo ograničenosti kapaciteta, međutim, dolazimo do toga da se rehabilitacija i termini terapija dodjeljuju tako da nemaju svrhe, kazala je Mikulić.

Njezino je dijete, istaknula je, trenutno u situaciji da na rehabilitaciju ide reda radi.

- Ante je dječak s četvrtim stupnjem oštećenja koji ima maksimalna prava u našem sustavu, no ona su isključivo na papiru. Molimo nadležne institucije, koje godinama ignoriraju ovaj problem, da se uključe u rješavanje i da se Anti, ali i svoj drugoj djeci, omogući primjerena rehabilitacija, poručila je.

Kršenje ljudskih prava naše djece nas boli i ne možemo se pomiriti s time, dodala je.

Predstavnici Udruge prije 10-ak dana bili su na sastanku u Ministarstvu zdravstva, no ništa se nije riješilo.

- Ono što se nudi Anti nije dovoljno, smisleno i nije u najboljem interesu djeteta, naglasila je.

Beroš: Izvijestit ćemo o svemu što smo napravili

Stoga su prije tri dana pokrenuli peticiju i pričekali uoči današnje sjednice Vlade ministra zdravstva Vilija Beroša, kojemu su predali više od 3600 potpisa. Peticija je otvorena i dalje.

- Možda vi mislite da ne znam sve detalje koji se odnose na specifičan slučaj, no, znam. Znamo što nam je raditi i izvijestit ćemo vas o svemu što smo napravili, poručio im je ministar koji je kasnije to i učinio.

Predsjednica Udruge, Suzana Rešetar, ukazala mu je da više od 24.000 djece s teškoćama u razvoju nema sustavnu rehabilitaciju i habilitaciju ni u zdravstvenom sektoru ni u sustavu socijale, na što je Beroš odgovorio da on to jako dobro zna.

- Činjenica je da se država dosad nije dobro brinula o toj djeci, no, molim vas da pogledate zadnje izmjene Zakona o zdravstvenoj zaštiti, koji upravo na primarnu razinu zdravstvene zaštite uvode i ranu intervenciju, terapije, edukacijske rehabilitatore i logopede. To je ono što Vlada radi, a ovih smo dana uputili dopis županiji da evaluiraju potrebe jer je županija ta koja ima ustavnu ovlast brinuti se o primarnoj zdravstvenoj zaštiti, rekao je Beroš.

Dopredsjednicu Udruge, Antinu majku Maricu, na razgovor je primila državna tajnica Marija Bubaš.

Beroš: Ministarstvo radi sve kako bi se pacijentima osigurala zdravstvena skrb

Ministar zdravstva Vili Beroš rekao je nakon istupa roditelja djece s poteškoćama da Ministarstvo poduzima sve radnje unutar zakonskih okvira kako bi svim pacijentima, posebno djeci s rijetkim i specifičnim bolestima, bila osigurana maksimalno dostupna i kvalitetna zdravstvena skrb.

Iz Ministarstva su u priopćenju naveli kako pokrenutom reformom čine zdravstveni sustav optimalnijim, svjesni višedesetljetnih izazova, zbog čega su donijeli novu Mrežu javne zdravstvene službe čime je, između ostalog, omogućeno ugovaranje obavljanje radne i fizikalne terapije, psihologije i logopedije na razini primarne zdravstvene zaštite.

Povećan je i broj timova zdravstvene i fizikalne njege u kući, a iz ESF+ fonda u vrijednosti milijun eura osigurana su sredstva i za stručno usavršavanje zdravstvenih djelatnika za rad s ranjivim skupinama i za opremanje logopedskih kabineta u domovima zdravlja.

Sve to govori o kontinuiranoj brizi za potrebe naših pacijenata, poglavito najmlađih i onih sa specifičnim potrebama. Ministarstvo stvara uvjete i povoljno okruženje za rad, a struka, liječnici specijalisti za pojedina područja, odlučuju o načinima liječenja i terapijskim postupcima u svakom konkretnom slučaju, napomenuo je Beroš.

Istaknuto je i kako je na primarnoj razini zdravstvene zaštite djeci sa specifičnim bolestima dostupna i fizikalna terapija u kući, dok su u okviru ustanova djeci osigurane usluge edukacijskog rehabilitatora, specifična fizikalna i radna terapija te logopedi. Po potrebi su na raspolaganju i usluge radnog terapeuta u sklopu programa psihološke podrške.

Što, kada i koliko će se terapijskih postupaka mora procijeniti struka, odnosno liječnik specijalist. Kao ministar im poklanjam puno povjerenje u njihove stručne procjene i vjerujem da u suradnji s roditeljima djece, mogu pronaći odgovarajuća rješenja u optimalizaciji liječenja malih pacijenata, rekao je Beroš.

Mali pacijent Ante, koji ima rijedak sindrom Cornelia de Lange (CdLS). Rehabilitacija koja mu je osigurana, koja se sastoji od dva termina mjesečno po pola sata, nije dovoljna. Dosad je primao rehabilitacijske terapije jednom tjedno, no ustanova koja mu ih je pružala odlučila je dodatno smanjiti učestalost na polovicu. U njegovom slučaju, odgovarajuća rehabilitacija uključivala bi angažiranje rehabilitatora, radnog terapeuta, logopeda i senzornu terapiju.

Na to je Ministarstvo je u priopćenju navelo kako su mu u okviru ustanove Zlatni cekin u Slavonskom Brodu osigurane usluge edukacijskog rehabilitatora, fizikalna terapija po Vojti te radna terapija, sukladno preporukama stručnog tima.

Također u istoj Poliklinici može koristiti i usluge logopeda, a logopedska skrb može se osigurati i u Općoj bolnici "Dr. Josip Benčević" u Slavonskom Brodu, dodali su iz Ministarstva.

U okviru programa Psihosocijalne podrške preko Centra za socijalnu skrb djetetu je odobrena usluga radnog terapeuta i psihologa koju dijete sada trenutno ne koristi, stoga apeliramo na obitelj da razmotri i ovu dostupnu uslugu koja može pomoći pacijentu, istaknuli su, dodavši kako Ante može koristiti i usluge Specijalne bolnice za zaštitu djece s neurorazvojnim i motoričkim smetnjama u Zagrebu.