FDA odobrio terapiju antitijelima protiv COVID-a tvrtke Eli Lilly

Američka uprava za hranu i lijekove (FDA) odobrila je hitnu upotrebu kombinirane terapije antitijelima farmaceutske tvrtke Eli Lilly u borbi protiv COVID-a, izvijestili su jučer predstavnici te američke kompanije.

Ispitivanja iz kasne faze provedene u siječnju pokazala su da kombinirana terapija dvaju antitijela, bamlanivimaba i etesevimaba, za 70 posto pomaže u smanjenju rizika od hospitalizacije i smrti u bolesnika s blažim ili umjerenim oblikom bolesti COVID-19.

Iz tvrtke su kazali da će terapija biti odmah dostupna na tržištu.

- Već je spremno 100.000 doza, a tijekom prvog tromjesečja ove godine bit će dostupno i dodatnih 150.000, stoji u priopćenju Eli Lilly te se dodaje da tvrtka do sredine 2021., u suradnji s jednom od vodećih neovisnih biotehnoloških kompanija u svijetu Amgen, planira proizvesti do milijun doza etesevimaba za primjenu s bamlanivimabom.

- Terapija je odobrena za liječenje blagog do umjerenog oblika bolesti COVID-19 u pacijenata starijih od 12 godina kod kojih postoji visok rizik od razvoja teškog oblika i/ili hospitalizacije, stoji u priopćenju tvrtke.

FDA ističe da bamlanivimab i etesevimab nisu odobreni za pacijente koji su već hospitalizirani zbog COVID-a ili im je zbog posljedica te bolesti potrebna terapija kisikom. Potkraj prošlog mjeseca tvrtka Eli Lilly izvijestila je o svojoj dobiti koja je u četvrtom tromjesečju premašila procjene Wall Streeta.

Tijekom tromjesečne prodaje bamlanivimaba za potrebe liječenja COVID-a zaradila je 871,2 milijuna dolara, čemu je prethodila odluka američke vlade o proizvodnji i nabavi lijeka za hitnu upotrebu.