EK odobrio cjepivo američke tvrtke Johnson&Johnson

Europska komisija odobrila je cjepivo protiv koronavirusa koje je razvila američka tvrtka Johnson&Johnson. Time je omogućena njegova uporaba u svim zemljama Europske unije. 

To je četvrto cjepivo protiv bolesti COVID-19 koje će biti odobreno u Europskoj uniji nakon Pfizerova, Modernina i AstraZenecina.

Za razliku od ostalih proizvođača, Johnson&Johnson razvio je jednodozno cjepivo.

Europska komisija naručila je 200 milijuna doza Johnson&Johnsonova cjepiva, uz mogućnost nabave dodatnih 200 milijuna doza. Sto milijuna doza treba se isporučiti do lipnja.

Početkom ožujka J&J je upozorio Europsku uniju da bi problemi u opskrbi mogli zakomplicirati plan isporuke 55 milijuna doza cjepiva bloku u drugom kvartalu godine.

Svako novo kašnjenje bilo bi dodatni udarac europskom planu cijepljenja koji su već otežale smanjene pošiljke proizvođača cjepiva i sporo uvođenje cijepljenja u brojnim članicama bloka.